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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心等離子共振顯微鏡SPRm200表面等離子共振顯微鏡

表面等離子共振顯微鏡

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SPRm200 表面等離子共振顯微鏡 工作原理基于表面等離子共振(SPR)技術(shù)。是世界上1st臺將表面等離子體共振技術(shù)和光學(xué)顯微鏡巧妙結合為一體的生物傳感檢測儀。

產(chǎn)品型號:SPRm200
更新時(shí)間:2024-06-17
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
訪(fǎng)問(wèn)量:1780

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品牌其他品牌產(chǎn)地類(lèi)別進(jìn)口
應用領(lǐng)域醫療衛生,化工,電子

表面等離子共振顯微鏡簡(jiǎn)單介紹:
可以同時(shí)得到細胞原位明場(chǎng)成像、SPR成像、及SPR動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)定量親和常數、結合解離常數,它為免標記研究分子相互作用的領(lǐng)域開(kāi)辟一個(gè)嶄新的前沿。專(zhuān)門(mén)針對細胞膜蛋白和相關(guān)分子免標記檢測而設計的SPRm200, 使您在不需要從細胞中提取和分離膜蛋白的前提下實(shí)時(shí)觀(guān)察細胞結構并同時(shí)測量藥物和靶點(diǎn)在細胞上的結合過(guò)程。還可進(jìn)行對藥物和在天然狀態(tài)下的膜蛋白之間相互作用的測量,高分辨SPR成像,可以同時(shí)實(shí)現單個(gè)或多個(gè)細胞的研究,從而實(shí)現細胞與藥物結合的異質(zhì)性及統計學(xué)分析。由于出色的靈敏度和穩定性,SPRm200能夠測量納米尺度上的結合行為,可用于研究細菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用,以及發(fā)展新型藥物載遞納米顆粒。

 

(1)小分子藥物(<200Da)與單細胞結合篩選與分析

(2)小分子藥物(<200Da)與多細胞/活細胞結合篩選與單個(gè)細胞精度統計學(xué)分布分析,研究細胞異質(zhì)性差異

(3)抗體藥物與單個(gè)/多個(gè)活細胞結合篩選與單個(gè)細胞精度統計學(xué)分布分析,研究細胞異質(zhì)性差異

(4)細菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用

(5)其他分子細胞/活細胞層面原位研究

表面等離子共振顯微鏡主要功能:

實(shí)時(shí)定量活細胞分子相互作用

單個(gè)細胞/多個(gè)細胞動(dòng)力學(xué)&定量分析(Ka,Kd,KD,C)及統計分布

明場(chǎng)成像、SPR成像結合單點(diǎn)動(dòng)力學(xué)分析

生物標記檢測, 藥物靶向研發(fā)

小分子免標分析(<200Da)

電化學(xué)同步分析

小分子、DNA、抗體、肽段、蛋白、病毒、細菌、細胞

技術(shù)特點(diǎn):

細胞原位:真正實(shí)現細胞層面的原位分子互作,無(wú)需提純,可以直接原位分析藥物在細胞層面與分子互作,尤其為膜蛋白受體(糖蛋白、GPCR)等提供了研究解決方案;

通量:SPR視場(chǎng)600um*600um,可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)細胞與分子互作的研究,從而實(shí)現藥物統計學(xué)分析,和細胞異質(zhì)性研究;

精度:良好靈敏度,可以實(shí)現<200Da 小分子藥物與細胞的互作研究;

高分辨動(dòng)態(tài)可視化:可以動(dòng)態(tài)可視化觀(guān)察藥物分子與細胞反應的全過(guò)程及成像,同時(shí)可以得到定量的SPR分析曲線(xiàn),從而得到定量Ka,Kd ,KD。高分辨率,1um SPR成像分辨,從而可以得到單個(gè)細胞的分辨成像與定量數據。

 技術(shù)能力:

工作站

光源

690nm

視場(chǎng)

Bright Field:1200*900um

SPR:600*450um

分辨率

1um

檢測靈敏度

<0.6RU RMS(0.1 mDeg RMS)

流體操作

樣品容積

1-1500ul

樣品臺平移/旋轉

3mm*3mm/360 deg

溶液傳輸方法

半自動(dòng)/全自動(dòng)

注射短時(shí)間

<0.2s

小可分析分子量

200 Da

基于原位細胞分子互作的研究

小分子藥物

常用藥物中,小分子藥物可占總量98%,小分子藥物通常是信號傳導抑制劑,它能夠特異性地阻斷腫瘤生長(cháng)、增殖過(guò)程中所必需的信號傳導通路,從而達到治療的目的。多通過(guò)濃度梯度提供動(dòng)力被吸收。

1. 小分子藥物與HEK 293細胞GPR39受體相互作用

 

圖(a)SPR成像,亮暗反映不同細胞、不同區域的結合作用的強弱;圖(b),明場(chǎng)成像,可以得到不同細胞的觀(guān)察與選區;圖(C)多個(gè)興趣選區,每個(gè)區域的SPR信號曲線(xiàn),圖(e、f、g)分別為多個(gè)興趣選區,親和常數/解離常數/結合常數的統計分布:KD:413nM(42nM標準偏差),kd = 4.27E-3 s-1  (0.720E-3 標準偏差),ka = 6.92E3 M-1 s-1  (0.721E3 標準偏差)

2. 小分子藥物與細胞ASIC 酸敏感離子通道受體相互作用研究

 

 

 

 

 

抗體藥物

單克隆抗體(mAb)療法已成為治療癌癥、自身免疫性疾病、哮喘和許多其他疾病的既定方法。單克隆抗體(mAb)藥物占整個(gè)生物制藥50%的份額,其中超過(guò)60%都是膜蛋白受體。SPRm200可以在單細胞層面定量研究單克隆抗體(mAb)和膜蛋白結合作用。傳統SPR是直接將純化的蛋白固定在芯片表面,對于膜蛋白而言是有問(wèn)題的,膜蛋白從細胞環(huán)境中提取并保持自身形態(tài)非常困難。

 

 

基于病毒、細菌載體分子互作的研究

1.快速ASTs實(shí)驗:抗生素與大腸桿菌(Live E.Coli O157.H7)代謝活性研究

 

 

ASTs實(shí)驗是確定抗生素易感性和細菌菌株耐藥性的重要實(shí)驗。目前大多數AST實(shí)驗是基于細胞培養,需要幾天時(shí)間才能完成??焖貯ST檢測可以降低發(fā)病率死亡率和幫助制定早期窄譜抗生素治療方案。通過(guò)SPRm200,我們使用等離子成像和PIT技術(shù)跟蹤單個(gè)細菌細胞的運動(dòng)。監測隨著(zhù)細胞代謝和抗生素的投入的Z向變化??梢钥吹?,抗生素可以明顯減弱細菌細胞的活動(dòng),并且可以定量計算,從而成為快速AST檢測方法。

2. 基于SPRm200,病毒載體微陣列研究多種不同GPCR受體與配體的相互作用的研究

SPRM電化學(xué)阻抗方法定量檢測分子互作

通過(guò)電化學(xué)SPRM阻抗分析,測量了傳感器表面病毒肽配體和不同GPCR受體的結合動(dòng)力學(xué)常數。

相關(guān)文獻(部分)

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